处方药 老挝
| 通用名称 | Dacomitinib |
| 药品规格 | 15mg*30片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线治疗。 |
注:达克替尼片(LuciDac)为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciDac是一种激酶抑制剂,用于经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线治疗。
【用法用量】
推荐剂量:每日口服一次,每次45mg,可与食物同服或单独服用。
【规格】
15mg/片×30片/盒
【禁忌症】
无。
【警告和预防措施】
• 间质性肺病 (ILD):如果确诊为 ILD,则永久停用 LuciDac。
• 腹泻:根据严重程度,暂停或减少LuciDac的剂量。
• 皮肤不良反应:根据严重程度,暂停或减少LuciDac的剂量。
• 胚胎-胎儿毒性:LuciDac可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性采取有效的避孕措施。
【不良反应】
最常见的不良反应(发生率> 20%)是腹泻,皮疹,甲沟炎,口腔炎,食欲不振,皮肤干燥,体重下降,脱发,咳嗽和瘙痒。
【药物相互作用】
• 质子泵抑制剂 (PPI):避免与LuciDac一起使用;使用局部作用的抗酸药或H2受体拮抗剂;在H2受体拮抗剂使用前至少6小时或使用后10小时服用LuciDac。
• CYP2D6 底物:避免与LuciDac同时使用,因为CYP2D6底物浓度的微小增加可能会导致严重或危及生命的毒性。
【特定人群使用】
哺乳期:建议不要母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciDac是一种激酶抑制剂,用于经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线治疗。
【副作用】
最常见的不良反应(发生率> 20%)是腹泻,皮疹,甲沟炎,口腔炎,食欲不振,皮肤干燥,体重下降,脱发,咳嗽和瘙痒。
【用法用量】
推荐剂量:每日口服一次,每次45mg,可与食物同服或单独服用。
【注意事项】
• 间质性肺病 (ILD):如果确诊为 ILD,则永久停用 LuciDac。
• 腹泻:根据严重程度,暂停或减少LuciDac的剂量。
• 皮肤不良反应:根据严重程度,暂停或减少LuciDac的剂量。
• 胚胎-胎儿毒性:LuciDac可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性采取有效的避孕措施。
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