强强联手加速药物可及
默克与罗氏制药正式达成战略合作协议，共同推进MET抑制剂特泊替尼（商品名：拓得康®）在中国大陆市场的商业化进程。这一合作将充分发挥罗氏在中国市场的渠道优势，加速特泊替尼惠及更多肺癌患者。
业内分析指出，此次合作体现了跨国药企在中国市场策略的转变。通过借助本土化优势，默克希望更快推动这款创新药物的市场渗透，让精准治疗理念在肺癌领域进一步落地生根。
创新机制填补治疗空白
特泊替尼作为全球首个获批上市的高选择性MET抑制剂，由德国默克公司研发。该药物通过精准抑制MET基因变异引发的致癌信号通路，为携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者提供了全新的治疗选择。
自2020年3月在日本率先获批以来，特泊替尼的全球上市步伐稳步推进。2021年2月获得美国FDA加速批准，随后于2023年12月在中国大陆正式获批，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
临床价值获权威认可
特泊替尼的疗效在多项临床研究中得到充分验证。值得注意的是，该药物在亚裔人群中的表现尤为突出，这为其在中国市场的应用提供了有力支持。其高选择性的特点和良好的耐受性，使其成为MET突变肺癌患者的重要治疗选择。
目前，特泊替尼已获得NCCN（美国国立综合癌症网络）和CSCO（中国临床肿瘤学会）等国内外权威指南的一致推荐。这些专业认可进一步巩固了其在MET突变非小细胞肺癌治疗中的重要地位。
仿制药助力提升用药可及
值得关注的是，特泊替尼的仿制药已上市，东盟制药、联合制药等专业的仿制药厂均能提供特泊替尼的仿制药，并且其价格远低于原研药，让更多的患者不再因经济负担而耽误治疗，为患者带去了新的希望。
随着医保政策的落地和商业化合作的深入推进，特泊替尼有望成为中国肺癌精准治疗领域的重要力量。这款药物的普及不仅将改善患者的治疗效果，也将推动中国肺癌精准诊疗水平的整体提升。
