随着全国多地进入呼吸道传染病高发期，门急诊压力持续增大，混合感染现象日益普遍，临床诊疗面临严峻挑战。在此关键节点，万泰生物宣布，其呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已完成重要注册升级，创新推出“3+3+3+1”模块化灵活检测方案，为医疗机构高效应对当前复杂疫情提供了精准、高效的科技利器。
直击临床痛点：模块化设计破解“固定组套”困局
当前，甲流、乙流、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等多种病原体交织流行，传统固定检测组合常面临“项目冗余”或“关键病原漏检”的双重困境。万泰生物此次产品升级，精准契合国家“最少够用”的精准检测政策导向，通过革命性的模块化设计，将检测项目划分为四个清晰模块，允许临床医生根据季节流行趋势、患者具体症状及实际诊疗场景，自由选择单项、组合或全项检测，实现了从“一刀切”到“量体裁衣”的跨越，极大提升了医疗资源的配置效率。
揭秘“全能检测”：四管齐下，覆盖全场景需求
升级后的方案以其“3+3+3+1”的巧妙结构，构建了一个覆盖全面的病原体检测网络：
管A（流感快筛）：精准锁定流感病毒、呼吸道合胞病毒等当前高发、传播迅速的病原体，满足门急诊快速筛查的迫切需求。
管B（呼吸卫士）：重点覆盖肺炎支原体等常见病原，尤其适合儿童及有基础病的重点人群进行针对性排查。
管C（感冒溯源）：包含鼻病毒、偏肺病毒等，深度追溯病因，有效识别复杂的混合感染情况。
管D（新冠特检）：可根据疫情防控需要，灵活叠加新型冠状病毒检测，确保防控无死角。
赋能精准医疗：30分钟快检与近100%符合率并举
该方案在提供极致灵活性的同时，更在检测性能上树立了新标杆。它实现了“一管多检”，最快可在30分钟内出具结果，显著缓解高峰期门急诊的检测压力。在精准度方面，检测灵敏度高达150-300 copies/mL，临床符合率接近100%，为医生提供可靠的诊断依据。此外，方案配套提供了从超声快检、磁珠快提到全自动核酸一体机等多种解决方案，确保从大型三甲医院到基层医疗机构的不同场景都能高效应用。
面对严峻的呼吸道疾病防控形势，万泰生物表示将全力保障创新检测方案的平稳落地与持续优化，与医疗界同仁携手，共同筑牢公共卫生防线。
