在即将举行的2025年美国血液学会年会上，默沙东将集中展示其在血液肿瘤领域的多项重要研究进展。据悉，公司将有超过20篇研究摘要亮相这一国际盛会，其中多款在研新药的首次临床数据公布尤为引人关注，彰显了企业在血液肿瘤创新治疗领域的持续布局与研发实力。
创新突破：三款核心在研药物数据首次披露
本次大会将重点发布默沙东三款在研新药的首次临床研究数据。其中，CD19xCD3双特异性抗体MK-1045在复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中的Ib/II期研究结果将以口头报告形式呈现。作为T细胞衔接剂，该药物通过同时靶向CD19和CD3，旨在更有效地激活患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞。
与此同时，口服LSD1抑制剂bomedemstat在真性红细胞增多症患者中的II期研究数据也将首次公布。该药物针对对传统细胞减灭治疗耐药或不耐受的患者群体，为其提供了新的治疗选择。此外，非共价BTK抑制剂nemtabrutinib在慢性淋巴细胞白血病中的耐药机制研究成果将同步发布。
管线进展：多元化布局覆盖多类血液肿瘤
默沙东的血液肿瘤在研管线呈现出多元化特征。除上述核心药物外，靶向ROR1的抗体偶联药物zilovertamab vedotin在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的联合治疗数据也将更新。该药物与标准治疗方案联用的最新分析结果，有望为这一侵袭性淋巴瘤患者提供新的治疗思路。
研究覆盖范围广泛，从急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病到各类淋巴瘤及骨髓增生性肿瘤，展现了企业针对不同血液肿瘤类型的系统性布局。特别值得关注的是，多项研究聚焦于复发难治患者群体，致力于解决临床治疗中的难点问题。
研发承诺：以创新驱动满足未尽医疗需求
默沙东全球临床开发副总裁Gregory Lubiniecki博士表示：“在ASH年会上发布的数据将展现我们血液肿瘤在研管线的持续发展与突破。我们将持续以创新为驱动力，推进多元化在研产品组合，探索新型治疗模式，以期帮助改善患者预后，满足血液肿瘤领域的重大未尽之需。”
基于在肿瘤领域的长期积累，默沙东已建立起广泛的血液肿瘤临床开发项目。企业正评估多种新型作用机制，涵盖单药治疗与联合策略，致力于为不同疾病阶段的患者提供更多治疗选择。
随着这些创新数据的陆续公布，默沙东在血液肿瘤领域的研发蓝图将更加清晰。这些进展不仅体现了企业对血液肿瘤治疗的坚定承诺，也为全球血液肿瘤患者带来了新的希望。未来，随着更多临床研究的推进，默沙东有望在这一重要疾病领域贡献更多突破性治疗方案。
