提及抗癌史上的里程碑药物，甲磺酸伊马替尼（格列卫） 必定占据首位。它不仅是全球首个成功应用的分子靶向抗癌药，开创了肿瘤治疗的新纪元，更因其背后从“天价”到“可及”的动人故事，成为医疗进步与社会保障完善的一个缩影。
临床价值：改写“绝症”命运，缔造生存奇迹
在伊马替尼诞生前，慢性粒细胞白血病（CML）的治疗选择极为有限，主要依赖风险高昂的骨髓移植或疗效甚微的干扰素。患者一旦进入急变期，生存期往往以月计算。
伊马替尼的出现彻底改变了这一局面。通过精准靶向BCR-ABL融合蛋白（CML的致病元凶），它实现了对疾病的根本性控制。临床数据显示，服用伊马替尼的CML患者十年生存率高达90%左右，真正将一种致命的癌症转变为可长期管理的“慢性病”。此外，它在胃肠道间质瘤（GIST）等疾病中也显示出卓越疗效。
平民化进程：从23500元到纳入医保，惠及百万患者
然而，奇迹之初的门槛极高。原研药伊马替尼刚进入中国时，价格高达每盒23500元，令绝大多数患者望而却步，也由此催生了电影《我不是药神》中所描绘的现实困境。
转机随着专利到期和国家政策的强力介入而来：
仿制药上市：2013年专利期满后，国产伊马替尼相继上市，通过一致性评价确保其疗效与安全性与原研药基本一致。
国家集采：药品被纳入国家集中带量采购目录后，价格大幅下降。
医保覆盖：2017年，伊马替尼被纳入国家医保目录，患者自付比例显著降低。
通过这一系列“组合拳”，伊马替尼最终从令人绝望的“天价药”，转变为广大患者能够负担的常规治疗药物，完成了其深刻的“平民化”进程。
现状与启示
如今，患者已可通过正规渠道，以合理的价格获得国产或进口的伊马替尼。这一历程不仅是单一药物的胜利，更是中国医药卫生体制改革、提升创新药可及性的一个典范。它清晰地表明，通过鼓励仿制、国家谈判、医保覆盖等多重手段，能够让划时代的医学成果真正造福于民。
伊马替尼的故事，是一部关于科学突破、生命权利与社会责任的传奇，至今仍在激励着整个行业为更多患者带来希望。
