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国家药品监督管理局药品审评中心官网公示，艾伯维公司的艾可瑞妥单抗注射液在华申报新适应症。根据优先审评信息显示，本次申报适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。这一进展标志着该创新双特异性抗体有望为中国淋......
近日，一项发表于《临床癌症研究》的重要研究揭示，原本用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的塞利尼索，在KRAS基因突变非小细胞肺癌治疗中展现出显著疗效。这一"老药新用"的重大发现，为长期以来缺乏有效靶向治疗的KRAS突变肺癌患者......
近日，一项名为MORPHO的III期临床试验公布重要研究结果，首次证实FLT3抑制剂吉瑞替尼作为移植后维持治疗的疗效与微小残留病灶（MRD）状态密切相关。这一发现为FLT3-ITD突变急性髓系白血病（AML）患者的精准治疗提供了关键循证依......
2025年第二季度，百济神州核心产品BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）实现销售额9.5亿美元，较阿斯利康的阿卡替尼领先优势扩大至7800万美元。这一差距较第一季度的3000万美元显著拉大，标志着全球BTK抑制剂市场竞争格局正在发生重要变化。...
随着磷酸芦可替尼核心专利将于2028年到期，国内仿制药市场迎来新一轮竞争热潮。目前已有成都苑东生物等13家企业提交仿制申请，这场围绕年销售额超40亿美元重磅品种的争夺战已全面打响。...
近日，中国医药创新领域迎来双重突破。恒瑞医药自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片获国家药监局附条件批准，成为国内首款获批的国产EZH2抑制剂；同时，血霁生物全球首创的巨核细胞注射液获得美国FDA临床试验批准，有望革新肿瘤治疗相关血小板减少症......
套细胞淋巴瘤（MCL）作为一种兼具惰性与侵袭性特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤，近年来因BTK抑制剂的广泛应用迎来治疗转机。全球已上市5款BTK抑制剂，从第一代伊布替尼到新一代非共价BTK抑制剂，为患者提供了愈加精准和持久的治疗选择。...
随着通用CAR细胞疗法的快速发展，科学家们通过基因编辑技术成功克服了移植物抗宿主病等关键障碍。这种“即取即用”的创新疗法正在改写癌症治疗格局，为传统自体CAR-T疗法面临的成本高、周期长等难题提供全新解决方案。...
CDE官网显示齐鲁制药按4类化药申报的磷酸芦可替尼片上市申请已获受理。这款年销售额超47亿美元的JAK抑制剂正吸引众多国内药企角逐仿制药市场，继成...
2025年10月21日，中国医学科学院血液病医院张磊/杨仁池团队在国际顶级医学期刊《The BMJ》发表重要研究成果。该研究通过多中心随机双盲临床试验证实，CD38单抗CM313治疗成人免疫性血小板减少症（ITP）8周总体有效率达83%，且......
