处方药 日本
| 通用名称 | 依匹哌唑、brexpiprazole、Rexulti |
| 药品规格 | 0.5mg/30片;1mg/30片;2mg/30片;3mg/30片 |
| 生产企业 | 日本大冢(otsuka) |
| 功能主治 | Rexulti是一种非典型的抗精神病药 适用为: ⑴ 用作一种辅助治疗对抗抑郁药为重性抑郁症(MDD)的治疗 ⑵ 精神分裂症的治疗 |
注:依匹哌唑Rexulti 为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【Rexulti(brexpiprazole)适应症和用途】
Rexulti是一种非典型的抗精神病药 适用为:
⑴ 用作一种辅助治疗对抗抑郁药为重性抑郁症(MDD)的治疗
⑵ 精神分裂症的治疗
【Rexulti(brexpiprazole)剂量和给药方法】
有或无食物给予REXULTI每天1次。
中度至严重 肝受损(Child-Pugh评分 ≥7):对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次
中度,严重或肾受损终末期(CLcr<60mL /minute):对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次
已知的CYP2D6弱代谢者:减低寻常剂量至一半
【Rexulti(brexpiprazole)剂型和规格】
片:0.25mg,0.5mg,1mg,2mg,3mg,,和4mg
【Rexulti(brexpiprazole)禁忌症】
已知对REXULTI或其任何组分超敏性。
【Rexulti(brexpiprazole)警告和注意事项】
1.在老年患者与老年痴呆症有关的精神病脑血管不良反应:脑血管不良反应发生率增加(如卒中,短暂性缺血发作)
2.神经阻滞剂恶性综合征:用立即终止和密切监视处置
3.迟发性运动障碍:终止如临床上适当
4.代谢变化:监视高血糖/糖尿病,血脂异常和体重增加
5.白细胞减少,中性粒细胞减少,和粒细胞减少症:在有预先存在低白细胞计数(WBC)或白细胞减少或中性粒细胞减少病史患者进行完全血细胞计数(CBC)。如发生一个临床上意义WBC降低缺乏其他致病因子时,考虑终止REXULTI
6.体位性低血压和昏厥:监视心率和血压和警告有已知心血管或脑血管病患者,和 脱水或昏厥的风险
7.癫痫发作:在癫痫发作病史患者或有降低癫痫发作阈值的情况谨慎使用
【Rexulti(brexpiprazole)不良反应】
最常见不良反应是:
MDD:体重增加和静坐不能(≥5%和至少对安慰剂率的2倍)
精神分裂症:体重增加(≥4%和至少对安慰剂率的2倍)
【Rexulti(brexpiprazole)在特殊人群中使用】
妊娠:在妊娠第三个三个月暴露新生儿中可能致锥体外系和/或戒断症状
【适应症】
Rexulti是一种非典型的抗精神病药 适用为:
⑴ 用作一种辅助治疗对抗抑郁药为重性抑郁症(MDD)的治疗
⑵ 精神分裂症的治疗
【副作用】
最常见不良反应是:
MDD:体重增加和静坐不能(≥5%和至少对安慰剂率的2倍)
精神分裂症:体重增加(≥4%和至少对安慰剂率的2倍)
【用法用量】
有或无食物给予REXULTI每天1次。
中度至严重 肝受损(Child-Pugh评分 ≥7):对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次
中度,严重或肾受损终末期(CLcr<60mL /minute):对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次
已知的CYP2D6弱代谢者:减低寻常剂量至一半
【注意事项】
1.在老年患者与老年痴呆症有关的精神病脑血管不良反应:脑血管不良反应发生率增加(如卒中,短暂性缺血发作)
2.神经阻滞剂恶性综合征:用立即终止和密切监视处置
3.迟发性运动障碍:终止如临床上适当
4.代谢变化:监视高血糖/糖尿病,血脂异常和体重增加
5.白细胞减少,中性粒细胞减少,和粒细胞减少症:在有预先存在低白细胞计数(WBC)或白细胞减少或中性粒细胞减少病史患者进行完全血细胞计数(CBC)。如发生一个临床上意义WBC降低缺乏其他致病因子时,考虑终止REXULTI
6.体位性低血压和昏厥:监视心率和血压和警告有已知心血管或脑血管病患者,和 脱水或昏厥的风险
7.癫痫发作:在癫痫发作病史患者或有降低癫痫发作阈值的情况谨慎使用
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