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处方药 日本
| 通用名称 | 依匹哌唑、brexpiprazole、Rexulti |
| 药品规格 | 0.5mg/30片；1mg/30片；2mg/30片；3mg/30片 |
| 生产企业 | 日本大冢（otsuka） |
| 功能主治 | Rexulti是一种非典型的抗精神病药 适用为： ⑴ 用作一种辅助治疗对抗抑郁药为重性抑郁症(MDD)的治疗 ⑵ 精神分裂症的治疗 |
注：依匹哌唑Rexulti 为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【Rexulti(brexpiprazole)适应症和用途】
Rexulti是一种非典型的抗精神病药 适用为：
⑴ 用作一种辅助治疗对抗抑郁药为重性抑郁症(MDD)的治疗
⑵ 精神分裂症的治疗
【Rexulti(brexpiprazole)剂量和给药方法】
有或无食物给予REXULTI每天1次。
中度至严重 肝受损(Child-Pugh评分 ≥7)：对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次
中度，严重或肾受损终末期(CLcr<60mL /minute)：对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次
已知的CYP2D6弱代谢者：减低寻常剂量至一半
【Rexulti(brexpiprazole)剂型和规格】
片：0.25mg，0.5mg，1mg，2mg，3mg,，和4mg
【Rexulti(brexpiprazole)禁忌症】
已知对REXULTI或其任何组分超敏性。
【Rexulti(brexpiprazole)警告和注意事项】
1.在老年患者与老年痴呆症有关的精神病脑血管不良反应：脑血管不良反应发生率增加(如卒中，短暂性缺血发作)
2.神经阻滞剂恶性综合征：用立即终止和密切监视处置
3.迟发性运动障碍：终止如临床上适当
4.代谢变化：监视高血糖/糖尿病，血脂异常和体重增加
5.白细胞减少，中性粒细胞减少，和粒细胞减少症：在有预先存在低白细胞计数(WBC)或白细胞减少或中性粒细胞减少病史患者进行完全血细胞计数(CBC)。如发生一个临床上意义WBC降低缺乏其他致病因子时，考虑终止REXULTI
6.体位性低血压和昏厥：监视心率和血压和警告有已知心血管或脑血管病患者，和 脱水或昏厥的风险
7.癫痫发作：在癫痫发作病史患者或有降低癫痫发作阈值的情况谨慎使用
【Rexulti(brexpiprazole)不良反应】
最常见不良反应是：
MDD：体重增加和静坐不能(≥5%和至少对安慰剂率的2倍)
精神分裂症：体重增加(≥4%和至少对安慰剂率的2倍)
【Rexulti(brexpiprazole)在特殊人群中使用】
妊娠：在妊娠第三个三个月暴露新生儿中可能致锥体外系和/或戒断症状
【适应症】
Rexulti是一种非典型的抗精神病药 适用为：
⑴ 用作一种辅助治疗对抗抑郁药为重性抑郁症(MDD)的治疗
⑵ 精神分裂症的治疗
【副作用】
最常见不良反应是：
MDD：体重增加和静坐不能(≥5%和至少对安慰剂率的2倍)
精神分裂症：体重增加(≥4%和至少对安慰剂率的2倍)
【用法用量】
有或无食物给予REXULTI每天1次。
中度至严重 肝受损(Child-Pugh评分 ≥7)：对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次
中度，严重或肾受损终末期(CLcr<60mL /minute)：对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次
已知的CYP2D6弱代谢者：减低寻常剂量至一半
【注意事项】
1.在老年患者与老年痴呆症有关的精神病脑血管不良反应：脑血管不良反应发生率增加(如卒中，短暂性缺血发作)
2.神经阻滞剂恶性综合征：用立即终止和密切监视处置
3.迟发性运动障碍：终止如临床上适当
4.代谢变化：监视高血糖/糖尿病，血脂异常和体重增加
5.白细胞减少，中性粒细胞减少，和粒细胞减少症：在有预先存在低白细胞计数(WBC)或白细胞减少或中性粒细胞减少病史患者进行完全血细胞计数(CBC)。如发生一个临床上意义WBC降低缺乏其他致病因子时，考虑终止REXULTI
6.体位性低血压和昏厥：监视心率和血压和警告有已知心血管或脑血管病患者，和 脱水或昏厥的风险
7.癫痫发作：在癫痫发作病史患者或有降低癫痫发作阈值的情况谨慎使用
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