创新剂型落地乐城，儿童丙肝治疗实现新突破
近日，吉利德科学公司宣布其吉三代（索磷布韦维帕他韦）口服微丸剂型在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式获批，用于治疗3-12岁慢性丙型肝炎儿童患者。这一创新剂型的获批，标志着我国在儿童丙肝治疗领域取得重要进展，为未成年患者提供了更为便捷有效的治疗选择。
根据批准信息，该药物适用于所有基因型（1-6型）的慢性HCV感染儿童患者，包括未患肝硬化或患有代偿性肝硬化的患儿。对于患有失代偿性肝硬化的儿童患者，该药物可与利巴韦林联合使用。这一突破性疗法的引入，将有效填补我国在儿童丙肝治疗领域的临床需求空白。
精准适配儿童需求，口服微丸提升用药依从性
吉三代口服微丸剂型的研发，充分考虑了儿童患者的特殊用药需求。与传统片剂相比，微丸剂型更便于儿童吞咽，且剂量调整更加灵活，能够根据患儿的具体情况实现个性化给药。这一创新剂型在保证疗效的同时，显著提升了儿童患者的用药依从性。
此次获批的吉三代口服微丸延续了该药物在成人患者中的卓越表现。作为全球领先的泛基因型丙肝治疗药物，吉三代在临床研究中展现出高达99%的持续病毒学应答率，意味着绝大多数患者在接受治疗后能够实现临床治愈。这一特性对于预防儿童肝纤维化、肝硬化及肝癌的发生具有重要意义。
吉利德深耕中国，持续引入创新疗法
吉利德科学作为全球生物制药领域的领军企业，自2017年正式开启中国商业运营以来，始终致力于将创新治疗方案引入中国。截至目前，已有十三款吉利德全球领先的药物在中国获批上市，其中八款药物被纳入国家医保目录，显著提升了中国患者对创新药物的可及性。
公司在中国市场的发展战略不仅限于药物引进，更注重本土研发能力的建设。吉利德正积极推动在中国开展更多三期临床研究，以期实现创新疗法在中国的同步审批，让更多患者能够尽早受益于全球最新的医疗成果。这一战略与"健康中国"的宏伟目标高度契合，展现了企业对中国市场的长期承诺。
助力健康中国，提升儿童健康保障水平
此次吉三代口服微丸在博鳌乐城的获批，是吉利德科学与中国政府深化合作的又一重要成果。作为国内唯一的"医疗特区"，博鳌乐城国际医疗旅游先行区为国际创新药物提供了快速准入通道，使中国患者能够与国际同步使用到最先进的医疗产品。
随着该剂型的获批，我国儿童丙肝治疗水平将得到显著提升。业内专家表示，这一进展不仅惠及广大患儿家庭，更有助于推动我国儿童肝病整体诊疗水平的进步，为实现"健康中国2030"规划纲要中关于重点传染病防控的目标提供有力支撑。未来，随着更多创新疗法的引入，中国儿童健康保障体系将不断完善。
