处方药 老挝
| 通用名称 | Tazemetostat |
| 药品规格 | 200mg*56片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 适用于治疗患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的16岁及以上成人和儿童患者;患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者;患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤且没有令人满意的替代治疗方案的成人患者。 |
注:他泽司他片(LuciTaze)为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciTaze是一种甲基转移酶抑制剂,适用于治疗:
• 患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的16岁及以上成人和儿童患者。
• 患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者,经FDA批准的检测方法检测出肿瘤呈 EZH2 突变阳性,且已接受过至少 2 次全身治疗。
• 患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤且没有令人满意的替代治疗方案的成人患者。
【用法用量】
• 推荐剂量为每日口服两次,每次800毫克,可与食物同时或单独服用。
【规格】
200mg/片,56片/盒。
【禁忌症】
无。
【警告和预防措施】
• 继发性恶性肿瘤:LuciTaze 会增加罹患继发性恶性肿瘤的风险,包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病。长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。
• 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议患者注意对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕药。
【不良反应】
• 上皮样肉瘤患者最常见(≥20%)的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。
• 滤泡性淋巴瘤患者最常见(≥20%)的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛。
【药物相互作用】
• 强效和中效细胞色素 P450 (CYP)3A 抑制剂:避免将强效和中效 CYP3A 抑制剂与 LuciTaze 同时给药。如果无法避免同时给药中效 CYP3A 抑制剂,请降低 LuciTaze 的剂量。
• 强效和中效 CYP3A 诱导剂:避免与LuciTaze同时给药。
【特定人群使用】
• 哺乳期:建议不要母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciTaze是一种甲基转移酶抑制剂,适用于治疗:
• 患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的16岁及以上成人和儿童患者。
• 患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者,经FDA批准的检测方法检测出肿瘤呈 EZH2 突变阳性,且已接受过至少 2 次全身治疗。
• 患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤且没有令人满意的替代治疗方案的成人患者。
【副作用】
• 上皮样肉瘤患者最常见(≥20%)的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。
• 滤泡性淋巴瘤患者最常见(≥20%)的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛。
【用法用量】
• 推荐剂量为每日口服两次,每次800毫克,可与食物同时或单独服用。
【注意事项】
• 继发性恶性肿瘤:LuciTaze 会增加罹患继发性恶性肿瘤的风险,包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病。长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。
• 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议患者注意对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕药。
2025年流感季来临之际,抗流感药物市场迎来重大变局。随着青峰医药、众生药业、济川药业三家企业的国产创新流感药相继上市,曾经一枝独秀的玛巴洛沙韦正面临前所未有的市场竞争,一场关于价格、疗效和市场的较量正在上演。...
基石药业宣布其RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)由境外转移至境内生产的药品上市申请已获中国国家药品监督管理局批准。这一重要进展标志着该药物将实现从原料药到制剂的全面本土化生产,预计自2026年起在中国大陆市场的供应将逐步由进口转向国内生产......
齐鲁制药的枸橼酸伊沙佐米胶囊成为国内首个申报上市的伊沙佐米仿制药。这款由武田旗下千年制药研发的口服蛋白酶体抑制剂,曾在2021年创下5.4亿元销售峰值,此次首仿争夺引发行业广泛关注。...
近日,赛诺菲CD38单抗艾沙妥昔单抗正式获得中国国家药监局批准上市,将与泊马度胺和地塞米松联合用于多发性骨髓瘤治疗。该药基于海南博鳌乐城真实世界数据获批,成为首个利用乐城真实世界数据获受理的血液肿瘤治疗药物,为中国多发性骨髓瘤患者提供了新的......
近日,一项针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性成果。数据显示,索托拉西布联合化疗方案使88.9%的患者肿瘤病灶缩小超过30%,中位无进展生存期达到6.6个月,为这一难治性肺癌亚型患者带来了新的希望。...