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近日，罗氏在年度“制药日”活动上宣布，其FcRH5/CD3双抗cevostamab将于2026年正式启动名为“Cevolution”的III期临床试验。该研究将探索cevostamab联合泊马度胺和地塞米松在二线及以上多发性骨髓瘤治疗中的疗......
在2025年美国血液学会年会上，强生公司公布了其多发性骨髓瘤双特异性抗体Tecvayli与CD38抗体Darzalex联合疗法（TeD方案）的三期临床积极数据。该疗法在二线及以上治疗中显示出显著生存获益，为这一患者群体提供了除CAR-T疗法......
在慢性淋巴细胞白血病治疗领域，一项重要的III期临床研究为复发难治患者带来了新希望。近日一项研究显示，维奈托克单药治疗可使35% 的B细胞受体相关...
在2025年美国血液学会年会上，再生元公司公布了其两款双特异性抗体药物在血液肿瘤早期治疗中的最新数据，展示了通过简化治疗方案将这类前沿疗法推向更前...
全球抗HIV药物市场正经历深刻变革。吉利德科学凭借其明星产品必妥维等创新药物持续领跑市场，而葛兰素史克等企业也在积极布局新一代疗法。随着长效制剂和...
百时美施贵宝公司宣布，其CAR-T细胞疗法Breyanzi已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗接受过至少两线既往治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤成人患者。这是该疗法获得的第五项血癌适应症批准，使其成为全球首个覆盖五种不同类型血癌的CAR......
《新英格兰医学杂志》最新发表的3期临床试验显示，采用BTK抑制剂伊布替尼联合BCL2抑制剂维奈托克的双靶向方案，使患者五年无进展生存率达到93.9%，同时66.2% 的患者在两年内实现癌细胞几乎完全清除。...
12月2日，由方达医药中心实验室全程技术支持的Truvian创新即时检验血液检测平台正式获得美国FDA批准。这一突破性成果标志着血液检测正式迈入“...
发表在《eClinicalMedicine》的一项关于滤泡性淋巴瘤的研究受到广泛的关注，全球首个EZH2抑制剂他泽司他在中国复发/难治性滤泡性淋巴...
在即将举行的2025年美国血液学会年会上，默沙东将集中展示其在血液肿瘤领域的多项重要研究进展。据悉，公司将有超过20篇研究摘要亮相这一国际盛会，其...
