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在欧洲血液学协会大会上，MORPHO III期临床试验最新数据分析显示，吉瑞替尼作为移植后维持治疗，为FLT3-ITD突变急性髓系白血病患者带来新的治疗希望。研究首次证实，基于微小残留病灶（MRD）状态的精准治疗策略可显著改善特定患者群体......
在瑞士卢加诺举办的第18届国际恶性淋巴瘤会议上，诺诚健华公布了其自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的多项临床研究数据。其中，奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗治疗初治套细胞淋巴瘤的POLARIS二期研究结果尤为引人注目。这项多中心研究显示，该......
对于复发难治性AML患者，最大的挑战之一是由于疾病无法控制而失去接受造血干细胞移植的机会。瑞维美尼的临床研究结果显示，其在经过多线治疗失败的患者中，依然能够诱导出高比例的临床缓解。这使得相当一部分原本没有机会的患者，得以通过瑞维美尼的治疗......
近日，山东大学齐鲁医院彭军、李松和王姝文团队在血液学顶级期刊《Blood》发表重要研究成果，首次揭示原发免疫性血小板减少症（ITP）发病的新机制——B细胞中枢免疫耐受阶段的受体编辑缺陷是导致疾病发生的根源性原因。这一发现为ITP的长期治疗提......
德琪医药的选择性XPO1抑制剂塞利尼索片新适应症正式获得中国国家药品监督管理局批准。该药物将与硼替佐米和地塞米松联合使用（XVd方案），用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。这一突破性疗法为复发难治性多发性骨髓瘤患者提供了......
近日，阿斯利康公布其BTK抑制剂阿卡替尼Ⅲ期ECHO研究的积极结果，该药物联合疗法将套细胞淋巴瘤患者的疾病进展或死亡风险显著降低27%。与此同时，礼来第三代BTK抑制剂Pirtobrutinib等新药的进展，正推动全球BTK抑制剂市场竞争......
上世纪50年代，抗妊娠反应药物“沙利度胺”因导致上万名海豹肢畸形婴儿被迫全球撤市，成为医药史上最惨痛的教训。然而半个多世纪后，科学家惊人地发现，这种致畸性恰恰源于其独特的分子胶作用机制——能特异性结合CRBN泛素连接酶，错误降解胚胎发育必需......
在异基因造血干细胞移植领域，急性移植物抗宿主病（aGvHD）是严重威胁患者生存的并发症。面对其中30%-50%对激素治疗不敏感的患者群体，芦可替尼作为国内唯一获批的二线治疗药物，与新兴的干细胞疗法共同构成了破局SR-aGvHD的双重支柱。...
在血液肿瘤的浩瀚星图中，急性髓系白血病（AML）如同一颗凶险的暗星，尤其对于老年患者和复发/难治性（R/R）患者而言，治疗之路更是布满荆棘。然而，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物如同破晓之光，为特定患者群体带来了新的生机。恩西......
电影《我不是药神》中“格列宁”的原型——甲磺酸伊马替尼（商品名“格列卫”），不仅是抗癌史上的里程碑药物，更在慢性髓系白血病（CML）治疗领域创造了医学奇迹。这部影片的热映让公众关注到这一“抗癌神药”，而其真实的医学价值远比银幕呈现更为震撼。...
