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乳腺癌治疗领域正经历一场从注射到口服的剂型革命。随着礼来公司研发的Inluriyo（imlunestrant）近日获得美国FDA批准，全球已有两款...
2025年10月24日，复旦大学与上海交通大学联合团队在《Cell》发表重大研究成果，首次揭示癌细胞通过激活“跨器官神经免疫回路”逃避免疫监视的全新机制。这一发现不仅为理解肿瘤免疫逃逸提供了全新视角，更为提高免疫治疗效果开辟了新的途径。...
吉利德科学宣布，其长效HIV-1预防药物来那帕韦钠（Lenacapavir）正式获得美国食品药品监督管理局批准上市。作为全球首款且唯一一款半年仅需...
2025年11月19日——美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Genmab与艾伯维联合开发的艾可瑞妥单抗新适应症，该药物将联合利妥昔单抗和来那度胺（R2方案），用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。这是FDA首次批准双特异性抗体联合......
11月24日国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，艾伯维旗下乌帕替尼缓释片新适应症拟纳入优先审评，用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃。已公布的III期临床试验数据显示，该药物可使超过半数患者实现80%以上的头皮毛发覆盖率，为斑秃......
2025年11月21日，药品审评领域迎来罕见严审周。11月17日单日下发77张通知件的异常情况引发行业关注，其中8款首仿药的集体“折戟”尤为引人注...
对于许多慢性髓系白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的患者来说，靶向药伊马替尼（格列卫）是熟悉的“老朋友”。但当病情出现进展，特别是出现令一代、二代药物都束手无策的T315I突变时，又该怎么办呢？别灰心，医学......
细胞治疗领域近期迎来多项重大突破。传奇生物将在美国血液学会年会上公布全球首创CD19CD20同种异体CAR-γδT细胞疗法Lucar-G39D的最...
精准靶向：卡马替尼破局MET突变肺癌治疗困境 2025年，诺华公司宣布其重磅抗肿瘤药物盐酸卡马替尼片在中国成功获批新适应症，用于治疗携带间质上皮转化...
2025年11月8日，Ionis公司宣布其创新药物Olezarsen在治疗重度高甘油三酯血症（sHTG）的两项关键III期临床试验中取得突破性成果。研究显示，该药物不仅能将患者甘油三酯水平显著降低72%，更使急性胰腺炎发生风险大幅下降85%......
