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真实世界数据验证卓越疗效，难治性甲状腺癌迎来新希望 近日，卫材公司公布了一项关于乐伐替尼（LENVIMA®）治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAI...
继近期再次上调全球节支目标后，辉瑞公司继续在全球多国推进其成本削减计划。最新消息显示，该公司在瑞士的员工团队将面临大规模裁员，预计到今年年底，当地员工人数将从约300人锐减至70人左右。...
BTK抑制剂正成为血液肿瘤治疗方面竞争最激烈的赛道之一。随着阿斯利康的阿卡替尼近期在国内获批，我国已有4款此类药物上市，共同角逐快速扩张的市场。据预测，2025年全球BTK抑制剂市场规模将达200亿美元，中国市场规模有望突破131亿元。...
再生医学是当今研究的重要课题，而间充质干细胞在这方面展现出令人惊叹的治疗潜力。最新临床数据显示，这一被誉为“万能修复工”的细胞疗法，能将急性移植物抗宿主病的死亡率从传统治疗的70% 显著降至22%，为众多难治性疾病患者带来了新的希望。...
美国食品药品监督管理局近日批准了首款用于治疗罕见病Wiskott-Aldrich综合征的基因疗法Waskyra。这一批准不仅为患者带来了全新的治疗选择，也创造了历史——研发方意大利Fondazione Telethon基金会成为全球首个成功......
美国食品药品监督管理局近日宣布，首次依据其新设立的“局长国家优先审评券”试点计划，批准了一款药物——由USAntibiotics公司生产的缓释抗生素Augmentin XR。该审批仅用时约两个月，远低于常规10至12个月的审评周期，标志着这......
对于慢性免疫性血小板减少症（ITP）的患者而言，血小板计数的“跌跌撞撞”时刻牵动着心弦。当病程超过一年，进入慢性阶段，寻找一种能长期、稳定、安全提升血小板的治疗方案，成为无数患者和家属最深切的渴望。今天，我们要认识的艾曲波帕，正是这样一款改......
罗氏集团宣布，欧盟委员会已正式批准皓罗华®（莫妥珠单抗）皮下注射剂附条件上市许可，用于治疗经过两次或以上全身系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。这一创新剂型将治疗时间从传统静脉输注的2-4小时大幅缩短至约一分钟，为患者提供了更便捷......
近日，国际医学界发布了关于儿童肾上腺皮质癌（pACC）米托坦治疗的最新共识声明，明确了米托坦在治疗儿童肾上腺皮质癌中的关键地位。共识指出，米托坦是治疗pACC的核心药物，尤其在晚期病例中展现出不可替代的治疗价值。这一共识为全球儿科肿瘤医生提......
礼来公司宣布，将投资66亿美元在美国阿拉巴马州亨茨维尔市新建一座大型原料药生产基地。该工厂将专注于生产肽类与小分子药物的活性药物成分，其中包含备受市场瞩目的口服减肥药orforglipron。这是礼来在美国规划建设的四座大型生产基地中第三座......
