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近日发表于《The Lancet Respiratory Medicine》的研究显示，新型生物制剂tezepelumab使超过50% 的重度哮喘患者在一年治疗...
在癌症治疗领域，一场从实验室走向临床的技术革命正在悄然兴起。体内CAR工程正以其突破性的技术理念，重新定义免疫治疗的未来格局，有望让原本复杂且昂贵的CAR-T疗...
美国FDA近期公布的15款“局长国家优先审评券”（CNPV）名单，正引发医药行业的激烈讨论。这项将审批时间从常规的10-12个月压缩至1-2个月的“超级VIP通...
2024年全球HIV药品销售排行榜显示，吉利德科学的必妥维以惊人的134.2亿美元销售额领跑HIV治疗领域，在HIV药物总销售额中占比高达45%，展现出绝对的市...
2025年8月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连续发布两项重要技术文件，分别聚焦疫苗佐剂的非临床研究规范与仿制药药学资料申报要求，进一步强化我国...
近日，北京协和医院完成了诺未生物自主研发的HPV治疗性核酸药物NWRD08注射液的首例患者给药，标志着该创新药物的Ⅱ期临床试验正式启动。这项多中心研究将系统评估...
2025年11月19日——艾伯维宣布其创新疗法EPKINLY®（epcoritamab-bysp）联合利妥昔单抗和来那度胺（EPKINLY + R2）已获得美国...
近日，根据国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台信息，辉瑞公司已在中国启动一项新的国际多中心III期临床试验。该研究旨在评估其口服JAK抑制剂利特昔替尼（Litfulo/Ritlecitinib） 在6岁至12岁以下重度斑秃儿童患......
临床阶段生物制药公司Mereo BioPharma近日公布其成骨不全症治疗药物setrusumab（UX143）两项三期临床试验ORBIT与COS...
一项名为 MORPHO（BMT-CTN 1506）的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验发布了重要结果。研究显示，FLT3抑制剂吉瑞替尼作为首次缓解后接受异基因造血干细胞移植的FLT3-ITD突变急性髓系白血病患者的维持治疗......
