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对于复发难治性AML患者，最大的挑战之一是由于疾病无法控制而失去接受造血干细胞移植的机会。瑞维美尼的临床研究结果显示，其在经过多线治疗失败的患者中，依然能够诱导出高比例的临床缓解。这使得相当一部分原本没有机会的患者，得以通过瑞维美尼的治疗......
近日，山东大学齐鲁医院彭军、李松和王姝文团队在血液学顶级期刊《Blood》发表重要研究成果，首次揭示原发免疫性血小板减少症（ITP）发病的新机制——B细胞中枢免疫耐受阶段的受体编辑缺陷是导致疾病发生的根源性原因。这一发现为ITP的长期治疗提......
近日，吉利德科学公司宣布其吉三代（索磷布韦维帕他韦）口服微丸剂型在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式获批，用于治疗3-12岁慢性丙型肝炎儿童患者。这一创新剂型的获批，标志着我国在儿童丙肝治疗领域取得重要进展，为未成年患者提供了更为便捷有效......
在2025年美国风湿病学会年会上，百时美施贵宝公布了氘可来昔替尼在银屑病关节炎和系统性红斑狼疮领域的最新研究数据。3期临床试验显示，该药物在银屑病关节炎患者中展现出持续优异的疗效，52周时ACR20应答率达到63.1%，同时系统性红斑狼疮......
德琪医药的选择性XPO1抑制剂塞利尼索片新适应症正式获得中国国家药品监督管理局批准。该药物将与硼替佐米和地塞米松联合使用（XVd方案），用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。这一突破性疗法为复发难治性多发性骨髓瘤患者提供了......
近日，阿斯利康公布其BTK抑制剂阿卡替尼Ⅲ期ECHO研究的积极结果，该药物联合疗法将套细胞淋巴瘤患者的疾病进展或死亡风险显著降低27%。与此同时，礼来第三代BTK抑制剂Pirtobrutinib等新药的进展，正推动全球BTK抑制剂市场竞争......
10月11日，复旦张江发布公告，其申报的奥贝胆酸片收到国家药品监督管理局的不予批准通知。这一决定标志着奥贝胆酸在国内的仿制之路彻底终结，包括恒瑞医药、正大天晴在内的多家知名药企均在此品种上折戟沉沙。...
过去十年间，生物技术的爆发式发展彻底改变了疫苗研发的传统路径。从mRNA疫苗的快速普及，到无针接种技术的成熟应用，再到精准激活免疫反应的新型佐剂，创新技术正在让疫苗变得更安全、有效且易于获取。尤其在新冠疫情期间，mRNA疫苗仅用数月就完成从......
上世纪50年代，抗妊娠反应药物“沙利度胺”因导致上万名海豹肢畸形婴儿被迫全球撤市，成为医药史上最惨痛的教训。然而半个多世纪后，科学家惊人地发现，这种致畸性恰恰源于其独特的分子胶作用机制——能特异性结合CRBN泛素连接酶，错误降解胚胎发育必需......
在异基因造血干细胞移植领域，急性移植物抗宿主病（aGvHD）是严重威胁患者生存的并发症。面对其中30%-50%对激素治疗不敏感的患者群体，芦可替尼作为国内唯一获批的二线治疗药物，与新兴的干细胞疗法共同构成了破局SR-aGvHD的双重支柱。...
