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对于HIV感染者而言，每日按时服药不仅是控制病情的需要，也可能成为一种心理负担和生活提醒。漏服的压力、药物储存的不便，以及长期服药的“病耻感”，都...
美国Agios制药公司近日宣布，其创新药物AQVESME™（mitapivat）获得美国FDA批准，用于治疗α或β地中海贫血成人患者的贫血。这标志着该药成为首个且唯一获FDA批准，同时适用于非输血依赖型和输血依赖型地中海贫血治疗的药物，为这......
近日，礼来公司宣布，其高选择性RET抑制剂塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名：Retevmo） 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准...
诺和诺德近日宣布，其GLP-1药物Wegovy的口服剂型获得美国FDA批准，成为首款获批用于体重管理的口服GLP-1药物。这标志着在引领肥胖治疗新...
一项针对新诊断FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）完全缓解患者的II期临床研究——AC220-167，已在中国成功完成首例受试者给药。该研...
罗氏旗下基因泰克近日宣布，其血液癌症双特异性抗体药物Lunsumio的皮下注射剂型Lunsumio Velo获得FDA批准，用于治疗经过两线或以上...
在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，奥西替尼的耐药是临床上面临的主要挑战。除了常见的耐药机制外，约1%-3%的奥西替尼耐药患者会出现BRAF基因融合，这一罕见但可靶向的变异，长期以来因缺乏有效治疗方案而困扰医患。...
冰岛生物类似药企业阿瓦斯克与其合作伙伴梯瓦制药近日宣布，与再生元就眼科重磅药物Eylea（阿柏西普）的生物类似药AVT06达成和解协议。根据协议，双方产品可在2026年第四季度或特定情况下更早在美国上市。这标志着再生元为应对日益激烈的生物类......
从1981年首次报告至今，艾滋病治疗走过了四十余年艰难征程。在这场人类与病毒的持久战中，治疗药物经历了从每日多药到单片复方的革命性演进。吉利德科学的必妥维作为当今艾滋病治疗领域的标杆产品，以其卓越的疗效和便捷的用药方案，正引领着全球抗HIV......
美国食品药品监督管理局近日更新信息显示，阿斯利康计划于下周自愿撤回其止血逆转药物Andexxa在美国市场的上市许可。FDA在声明中指出，根据上市后收集的安全性数据，该机构认为该产品的风险已超过其获益。...
