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近日，一项名为MORPHO的III期临床试验公布重要研究结果，首次证实FLT3抑制剂吉瑞替尼作为移植后维持治疗的疗效与微小残留病灶（MRD）状态密切相关。这一发现为FLT3-ITD突变急性髓系白血病（AML）患者的精准治疗提供了关键循证依......
2025年第二季度，百济神州核心产品BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）实现销售额9.5亿美元，较阿斯利康的阿卡替尼领先优势扩大至7800万美元。这一差距较第一季度的3000万美元显著拉大，标志着全球BTK抑制剂市场竞争格局正在发生重要变化。...
随着磷酸芦可替尼核心专利将于2028年到期，国内仿制药市场迎来新一轮竞争热潮。目前已有成都苑东生物等13家企业提交仿制申请，这场围绕年销售额超40亿美元重磅品种的争夺战已全面打响。...
近日，中国医药创新领域迎来双重突破。恒瑞医药自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片获国家药监局附条件批准，成为国内首款获批的国产EZH2抑制剂；同时，血霁生物全球首创的巨核细胞注射液获得美国FDA临床试验批准，有望革新肿瘤治疗相关血小板减少症......
套细胞淋巴瘤（MCL）作为一种兼具惰性与侵袭性特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤，近年来因BTK抑制剂的广泛应用迎来治疗转机。全球已上市5款BTK抑制剂，从第一代伊布替尼到新一代非共价BTK抑制剂，为患者提供了愈加精准和持久的治疗选择。...
随着通用CAR细胞疗法的快速发展，科学家们通过基因编辑技术成功克服了移植物抗宿主病等关键障碍。这种“即取即用”的创新疗法正在改写癌症治疗格局，为传统自体CAR-T疗法面临的成本高、周期长等难题提供全新解决方案。...
CDE官网显示齐鲁制药按4类化药申报的磷酸芦可替尼片上市申请已获受理。这款年销售额超47亿美元的JAK抑制剂正吸引众多国内药企角逐仿制药市场，继成...
2025年10月21日，中国医学科学院血液病医院张磊/杨仁池团队在国际顶级医学期刊《The BMJ》发表重要研究成果。该研究通过多中心随机双盲临床试验证实，CD38单抗CM313治疗成人免疫性血小板减少症（ITP）8周总体有效率达83%，且......
慢性粒细胞白血病（CML）曾是一种令人闻之色变的血液恶性肿瘤，其致病元凶是BCR-ABL异常基因产生的酪氨酸激酶。这一发现催生了靶向治疗革命——酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）通过精准抑制该激酶活性，成功将CML从致命疾病转化为可管理的慢性病。...
近日，《新英格兰医学杂志》发表FLAIR III期临床试验重要成果，显示伊布替尼联合维奈托克的双靶向治疗方案在慢性淋巴细胞白血病治疗中展现出卓越疗效。该研究证实，基于微小残留病灶指导的个体化治疗策略可为患者带来更深度、持久的疾病缓解。...
