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创新机制：精准靶向攻克耐药难题 塞利尼索作为全球首个口服核输出蛋白抑制剂，于2021年12月16日正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。这款创新药...
中南大学肿瘤研究所周文教授团队联合军事医学研究院陈河兵教授、中国医学科学院血液与健康全国重点实验室程涛教授，在国际权威期刊Science Translational Medicine发表重大研究成果，首次揭示多发性骨髓瘤沿造血干细胞淋巴谱系......
病例回顾：复杂病程凸显治疗挑战 一名41岁女性患者初诊左侧乳腺浸润性导管癌IIIc期，Luminal A型（HER2 IHC 2+/FISH-），历...
北京协和医学院王金华教授团队发表最新研究成果，首次揭示γ-干扰素诱导溶酶体硫醇还原酶（IFI30）在乳腺癌免疫抑制微环境形成中的关键作用。该研究不...
近日，中国医学科学院血液病医院邱录贵/易树华团队在《Clinical Cancer Research》发表重要研究成果，揭示泽布替尼联合伊沙佐米及...
精准靶向：改写胆管癌治疗格局 胆管癌作为病死率极高的难治性恶性肿瘤，晚期患者5年生存率仅为5%，长期以来面临治疗选择有限的困境。近年来，随着靶向药物...
在2025年10月17日德国柏林举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，礼来公司公布了monarchE三期临床试验的重大突破性成果。研究显示，对于HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性的高危早期乳腺癌患者，为期两年的阿贝西利联合内分泌治疗可将......
近日，一项名为Duravelo-1的首次人体临床研究结果显示，新型靶向药物泽伦奈克肽（Zelenectide Pevedotin）在晚期实体瘤治疗中展现出显著疗效。该药物针对Nectin-4靶点，在经多线治疗失败的晚期实体瘤患者中取得了48......
近日，和黄医药宣布其创新药物达唯珂®（他泽司他）正式获得中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。这是中国首个且唯一获批的EZH2抑制剂，标志着和黄医药在血液肿瘤领域取得重大突破。...
马来西亚国家药品监督管理署已经批准塞利尼索的上市申请。这款口服选择性核输出蛋白抑制剂将为当地多发性骨髓瘤患者提供两种重要治疗选择：一是联合硼替佐米和地塞米松用于至少接受过一种先前治疗的患者；二是联合地塞米松用于重度难治性患者，覆盖对至少两种......
