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近日，和黄医药宣布其引进的创新抗癌药物氢溴酸他泽司他片正式获得中国国家药监局批准上市。这款EZH2甲基转移酶抑制剂将用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少两种...
近日，第一三共公司宣布，其靶向新药盐酸奎扎替尼片（Quizartinib，商品名：Vanflyta） 的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。该...
在急性髓细胞白血病治疗领域，一项重要进展有望破解临床精准治疗难题。近日，上海交通大学医学院附属瑞金医院王侃侃教授团队在国际权威期刊发表研究成果，成功开发出基于八...
杭州——一位82岁高龄的多发性骨髓瘤患者在浙大二院血液内科成功接受BCMA CAR-T细胞治疗后获得严格完全缓解，原本骨髓中高达68.5%的癌细胞被彻底清除。这...
扬子江药业提交的泊马度胺胶囊上市申请正式获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。此次获批包括1mg、4mg两个规格，标志着扬子江药业成为国内第三家获批该品种的企...
新疗法突破：根据Incyte公司最新公布数据，其研发的Monjuvi联合方案在弥漫性大B细胞淋巴瘤的一线治疗中取得显著进展。这项名为frontMIND的三期临床...
2024年全球HIV药品销售排行榜显示，吉利德科学的必妥维以惊人的134.2亿美元销售额领跑HIV治疗领域，在HIV药物总销售额中占比高达45%，展现出绝对的市...
2025年11月19日——艾伯维宣布其创新疗法EPKINLY®（epcoritamab-bysp）联合利妥昔单抗和来那度胺（EPKINLY + R2）已获得美国...
一项名为 MORPHO（BMT-CTN 1506）的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验发布了重要结果。研究显示，FLT3抑制剂吉瑞替尼作为首次缓解后接受异基因造血干细胞移植的FLT3-ITD突变急性髓系白血病患者的维持治疗......
临床阶段生物制药公司SELLAS Life Sciences近日公布了其评估galinpepimut-S作为急性髓系白血病维持疗法的三期REGAL试验最新进展。截至2025年12月26日，试验中已累计发生72例事件（患者死亡），距离触发最终......
