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2024年全球HIV药品销售排行榜显示，吉利德科学的必妥维以惊人的134.2亿美元销售额领跑HIV治疗领域，在HIV药物总销售额中占比高达45%，展现出绝对的市...
2025年11月19日——艾伯维宣布其创新疗法EPKINLY®（epcoritamab-bysp）联合利妥昔单抗和来那度胺（EPKINLY + R2）已获得美国...
一项名为 MORPHO（BMT-CTN 1506）的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验发布了重要结果。研究显示，FLT3抑制剂吉瑞替尼作为首次缓解后接受异基因造血干细胞移植的FLT3-ITD突变急性髓系白血病患者的维持治疗......
临床阶段生物制药公司SELLAS Life Sciences近日公布了其评估galinpepimut-S作为急性髓系白血病维持疗法的三期REGAL试验最新进展。截至2025年12月26日，试验中已累计发生72例事件（患者死亡），距离触发最终......
提及抗癌史上的里程碑药物，甲磺酸伊马替尼（格列卫） 必定占据首位。它不仅是全球首个成功应用的分子靶向抗癌药，开创了肿瘤治疗的新纪元，更因其背后从“天价”到“可及”的动人故事，成为医疗进步与社会保障完善的一个缩影。...
美国西雅图生物技术公司Omeros在成立31年后，终于迎来首个FDA批准。其创新药物Yartemlea（narsoplimab）获准用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病，成为该适应症的首个获批疗法。这一突破性进展使公司股价在平安夜暴涨7......
中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心正式发布公告，授予适加坦®（富马酸吉瑞替尼片） 常规批准。该药用于治疗采用经充分验证检测方法检出携带...
基因编辑生物制药公司CRISPR Therapeutics近日公布了其同种异体CD19 CAR-T疗法zugocaptagene geleucel（zugo-cel，曾用名CTX112™）在自身免疫疾病和血液恶性肿瘤领域的最新进展。初步数据......
基于III期研究积极数据，Tecvayli联合Darzalex获FDA优先审评资格，有望快速惠及经治多发性骨髓瘤患者。美国食品药品监督管理局（FDA）依据其“国家优先审评券试点项目”，主动授予强生公司旗下双药联合疗法Tecvayli（tec......
赛诺菲近日宣布，欧盟委员会已批准其创新药物Wayrilz（rilzabrutinib）用于治疗对其他疗法无效的成人免疫性血小板减少症患者。这是首个...
