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在急性髓系白血病治疗领域，一项创新性联合方案展现出令人鼓舞的前景。近日公布的II期临床研究显示，CPX-351与维奈托克联合治疗复发难治性患者，总...
曾经在血液肿瘤领域大放异彩的BCMA靶点，正迎来跨界突破。近期多项临床研究显示，这一靶向疗法在自身免疫疾病治疗中展现出惊人潜力，有望为系统性红斑狼...
在肥胖治疗领域迎来重大突破。礼来公司近日公布其创新药物替西帕肽在SURMOUNT-1三期临床试验中获得显著成果，该研究专门针对无糖尿病的肥胖或超重...
随着全国多地进入呼吸道传染病高发期，门急诊压力持续增大，混合感染现象日益普遍，临床诊疗面临严峻挑战。在此关键节点，万泰生物宣布，其呼吸道病原体多重...
葛兰素史克宣布其创新抗体偶联药物Blenrep获得英国药品和保健品监管局批准，可与泊马度胺+地塞米松联合用于至少接受过一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。这是该药物在全球范围内的首次获批，标志着多发性骨髓瘤治疗迎来重要突破。...
一项最新真实世界研究显示，CAR-T疗法联合自体造血干细胞移植（ASCT）可显著改善复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者的临床结局。该研究通过严谨的统计学方法证实，联合治疗方案在提升完全缓解率和长期生存方面展现显著优势，......
乳腺癌治疗领域正经历一场从注射到口服的剂型革命。随着礼来公司研发的Inluriyo（imlunestrant）近日获得美国FDA批准，全球已有两款...
2025年10月24日，复旦大学与上海交通大学联合团队在《Cell》发表重大研究成果，首次揭示癌细胞通过激活“跨器官神经免疫回路”逃避免疫监视的全新机制。这一发现不仅为理解肿瘤免疫逃逸提供了全新视角，更为提高免疫治疗效果开辟了新的途径。...
吉利德科学宣布，其长效HIV-1预防药物来那帕韦钠（Lenacapavir）正式获得美国食品药品监督管理局批准上市。作为全球首款且唯一一款半年仅需...
2025年11月19日——美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Genmab与艾伯维联合开发的艾可瑞妥单抗新适应症，该药物将联合利妥昔单抗和来那度胺（R2方案），用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。这是FDA首次批准双特异性抗体联合......
