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近年来，全球黑色素瘤发病率急剧上升，死亡率亦同步攀升。据2020年数据统计，该疾病当年导致约5.7万人死亡，预计至2040年死亡率将再增68%，防治形势严峻。...
葛兰素史克近日宣布，其长效生物制剂depemokimab已获得欧洲药品管理局人用药品委员会的积极审评意见，有望在2026年第一季度正式获批上市。该药物是GSK未来增长计划中的关键产品，预计年销售峰值可达30亿英镑。...
2025年，中国医药市场将迎来仿制药申报的重要一年。据最新统计，包括伊沙佐米、阿贝西利、卡非佐米等在内的14款重磅药物首仿药有望在今年获批，涵盖肿瘤、呼吸、神经、代谢等多个治疗领域，预计将显著提升优质药物的市场可及性。...
信达生物将在美国血液学会年会上首次公布其三特异性抗体IBI3003的临床试验数据，这款靶向GPRC5DBCMACD3的创新疗法在复发难治性多发性骨髓瘤患者中展现出卓越疗效，最高剂量组客观缓解率达到100%，为这一难治性血液肿瘤患者带来了新的......
真实世界数据验证卓越疗效，难治性甲状腺癌迎来新希望 近日，卫材公司公布了一项关于乐伐替尼（LENVIMA®）治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAI...
继近期再次上调全球节支目标后，辉瑞公司继续在全球多国推进其成本削减计划。最新消息显示，该公司在瑞士的员工团队将面临大规模裁员，预计到今年年底，当地员工人数将从约300人锐减至70人左右。...
BTK抑制剂正成为血液肿瘤治疗方面竞争最激烈的赛道之一。随着阿斯利康的阿卡替尼近期在国内获批，我国已有4款此类药物上市，共同角逐快速扩张的市场。据预测，2025年全球BTK抑制剂市场规模将达200亿美元，中国市场规模有望突破131亿元。...
再生医学是当今研究的重要课题，而间充质干细胞在这方面展现出令人惊叹的治疗潜力。最新临床数据显示，这一被誉为“万能修复工”的细胞疗法，能将急性移植物抗宿主病的死亡率从传统治疗的70% 显著降至22%，为众多难治性疾病患者带来了新的希望。...
美国食品药品监督管理局近日批准了首款用于治疗罕见病Wiskott-Aldrich综合征的基因疗法Waskyra。这一批准不仅为患者带来了全新的治疗选择，也创造了历史——研发方意大利Fondazione Telethon基金会成为全球首个成功......
美国食品药品监督管理局近日宣布，首次依据其新设立的“局长国家优先审评券”试点计划，批准了一款药物——由USAntibiotics公司生产的缓释抗生素Augmentin XR。该审批仅用时约两个月，远低于常规10至12个月的审评周期，标志着这......
