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发表在《Journal of Biological Chemistry》的一项突破性研究成果，解释了卡博替尼抑制癌症的关键作用。该研究首次发现，已上市的多靶点激酶抑制剂卡博替尼（Cabozantinib），能够选择性诱导p53基因的Y220......
Journal of the Endocrine Society发布了长效生长激素药物帕西生长激素（Somapacitan） 在儿童生长激素缺乏症（GHD）患者中的长达7年（364周） 的关键临床研究最终结果。...
中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心正式发布公告，授予适加坦®（富马酸吉瑞替尼片） 常规批准。该药用于治疗采用经充分验证检测方法检出携带...
基因编辑生物制药公司CRISPR Therapeutics近日公布了其同种异体CD19 CAR-T疗法zugocaptagene geleucel（zugo-cel，曾用名CTX112™）在自身免疫疾病和血液恶性肿瘤领域的最新进展。初步数据......
近日，辉瑞公司第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorbrena）凭借其出色的临床数据，已成为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的关键选择。该...
美国食品药品监督管理局已就赛诺菲的多发性硬化症新药tolebrutinib用于治疗成人非复发型继发进展性多发性硬化的新药申请发出完整回复函。这一决...
基于III期研究积极数据，Tecvayli联合Darzalex获FDA优先审评资格，有望快速惠及经治多发性骨髓瘤患者。美国食品药品监督管理局（FDA）依据其“国家优先审评券试点项目”，主动授予强生公司旗下双药联合疗法Tecvayli（tec......
赛诺菲近日宣布，欧盟委员会已批准其创新药物Wayrilz（rilzabrutinib）用于治疗对其他疗法无效的成人免疫性血小板减少症患者。这是首个...
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）将肿瘤靶向药物拉罗替尼（Larotrectinib）由“加速批准”转为完全批准，用于治疗携带NTRK基因融合...
口服肽类药物研发企业Entera Bio近日对FNIH-ASBMR-SABRE团队表示祝贺，此前美国FDA正式确认全髋部骨密度可作为绝经后女性骨质疏松骨折风险新药研发的有效替代终点。这一监管改革将显著加速骨质疏松治疗创新，为全球超2亿骨质疏......
