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近日，吉利德科学公司宣布其吉三代（索磷布韦维帕他韦）口服微丸剂型在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式获批，用于治疗3-12岁慢性丙型肝炎儿童患者。这一创新剂型的获批，标志着我国在儿童丙肝治疗领域取得重要进展，为未成年患者提供了更为便捷有效......
在2025年美国风湿病学会年会上，百时美施贵宝公布了氘可来昔替尼在银屑病关节炎和系统性红斑狼疮领域的最新研究数据。3期临床试验显示，该药物在银屑病关节炎患者中展现出持续优异的疗效，52周时ACR20应答率达到63.1%，同时系统性红斑狼疮......
德琪医药的选择性XPO1抑制剂塞利尼索片新适应症正式获得中国国家药品监督管理局批准。该药物将与硼替佐米和地塞米松联合使用（XVd方案），用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。这一突破性疗法为复发难治性多发性骨髓瘤患者提供了......
近日，阿斯利康公布其BTK抑制剂阿卡替尼Ⅲ期ECHO研究的积极结果，该药物联合疗法将套细胞淋巴瘤患者的疾病进展或死亡风险显著降低27%。与此同时，礼来第三代BTK抑制剂Pirtobrutinib等新药的进展，正推动全球BTK抑制剂市场竞争......
10月11日，复旦张江发布公告，其申报的奥贝胆酸片收到国家药品监督管理局的不予批准通知。这一决定标志着奥贝胆酸在国内的仿制之路彻底终结，包括恒瑞医药、正大天晴在内的多家知名药企均在此品种上折戟沉沙。...
过去十年间，生物技术的爆发式发展彻底改变了疫苗研发的传统路径。从mRNA疫苗的快速普及，到无针接种技术的成熟应用，再到精准激活免疫反应的新型佐剂，创新技术正在让疫苗变得更安全、有效且易于获取。尤其在新冠疫情期间，mRNA疫苗仅用数月就完成从......
上世纪50年代，抗妊娠反应药物“沙利度胺”因导致上万名海豹肢畸形婴儿被迫全球撤市，成为医药史上最惨痛的教训。然而半个多世纪后，科学家惊人地发现，这种致畸性恰恰源于其独特的分子胶作用机制——能特异性结合CRBN泛素连接酶，错误降解胚胎发育必需......
在异基因造血干细胞移植领域，急性移植物抗宿主病（aGvHD）是严重威胁患者生存的并发症。面对其中30%-50%对激素治疗不敏感的患者群体，芦可替尼作为国内唯一获批的二线治疗药物，与新兴的干细胞疗法共同构成了破局SR-aGvHD的双重支柱。...
国家药品监督管理局（NMPA）已经正式批准罗氏盐酸阿来替尼胶囊新适应症上市。根据药品审评中心（CDE）优先审评公示，该药物此次获批用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者肿瘤完全切除后的术后辅助治疗。这一重要进展为早期ALK阳性......
近日，国际顶级期刊《Nature》发表了一项来自纽约大学朗格尼健康中心的突破性研究，该研究首次证实靶向铁死亡抑制蛋白1（FSP1）可有效激活铁死亡通路，在肺癌小鼠模型中实现肿瘤体积缩小超过80%的显著效果。这一发现为肺癌治疗开辟了全新的方向......
