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近日，一项名为MORPHO的III期临床试验公布重要研究结果，首次证实FLT3抑制剂吉瑞替尼作为移植后维持治疗的疗效与微小残留病灶（MRD）状态密切相关。这一发现为FLT3-ITD突变急性髓系白血病（AML）患者的精准治疗提供了关键循证依......
2025年第二季度，百济神州核心产品BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）实现销售额9.5亿美元，较阿斯利康的阿卡替尼领先优势扩大至7800万美元。这一差距较第一季度的3000万美元显著拉大，标志着全球BTK抑制剂市场竞争格局正在发生重要变化。...
司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1激动剂类药物已成为全球最受欢迎的减肥药物，但令人担忧的是，停药率居高不下。据行业数据分析，2021年美国约有三分之二的患者在开始服用此类药物后一年内停止使用。这一现象与医学界将GLP-1激动剂视为终身治疗的理......
近年来，我国肿瘤发病率与死亡率持续攀升，自2010年起已成为国民的首要死亡原因。其中，乳腺癌高居女性恶性肿瘤发病首位，严重威胁女性健康。全球数据显示，2018年新增病例超210万，死亡约63万；而在我国，乳腺癌的发病与死亡率分列女性恶性肿瘤......
随着磷酸芦可替尼核心专利将于2028年到期，国内仿制药市场迎来新一轮竞争热潮。目前已有成都苑东生物等13家企业提交仿制申请，这场围绕年销售额超40亿美元重磅品种的争夺战已全面打响。...
近日，中国医药创新领域迎来双重突破。恒瑞医药自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片获国家药监局附条件批准，成为国内首款获批的国产EZH2抑制剂；同时，血霁生物全球首创的巨核细胞注射液获得美国FDA临床试验批准，有望革新肿瘤治疗相关血小板减少症......
曾被寄予厚望的全球首款TYK2抑制剂Sotyktu（氘可来昔替尼），在上市后遭遇了意想不到的市场冷遇。这款于2022年9月获FDA批准用于治疗成人中重度斑块型银屑病的药物，虽然凭借“无黑框警告”的优势在安全性上脱颖而出，但2024年全年销售......
近日，诺华公司宣布其放射配体疗法药物派威妥®（镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）双适应症同时获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这一突破性疗法的获批，标志着我国前......
套细胞淋巴瘤（MCL）作为一种兼具惰性与侵袭性特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤，近年来因BTK抑制剂的广泛应用迎来治疗转机。全球已上市5款BTK抑制剂，从第一代伊布替尼到新一代非共价BTK抑制剂，为患者提供了愈加精准和持久的治疗选择。...
随着通用CAR细胞疗法的快速发展，科学家们通过基因编辑技术成功克服了移植物抗宿主病等关键障碍。这种“即取即用”的创新疗法正在改写癌症治疗格局，为传统自体CAR-T疗法面临的成本高、周期长等难题提供全新解决方案。...
