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在血液肿瘤治疗药物市场，一场围绕重磅药物的仿制竞争正进入白热化阶段。重庆华邦制药近日提交的伊布替尼片仿制药上市申请已获受理，有望成为该品种片剂国产...
强生公司在2025年美国血液学会年会上公布了CAR-T疗法Carvykti（西达基奥仑赛）的最新长期随访数据。研究显示，对于标准风险的复发或难治性...
吉利德科学开发的HIV治疗药物必妥维（比克恩丙诺片）在中国获得国家药品监督管理局批准，删除了说明书中对恩曲他滨耐药人群的用药限制，同时补充了孕妇及哺乳期妇女的临床数据。这一重要更新将显著扩大必妥维在中国的适用人群范围，为更多HIV感染者提......
美国食品药品监督管理局近日主动授予强生公司“局长国家优先审评券”，用于加速其多发性骨髓瘤联合疗法（Tecvayli联合Darzalex）的上市审批...
2025年，中国医药市场将迎来仿制药申报的重要一年。据最新统计，包括伊沙佐米、阿贝西利、卡非佐米等在内的14款重磅药物首仿药有望在今年获批，涵盖肿瘤、呼吸、神经、代谢等多个治疗领域，预计将显著提升优质药物的市场可及性。...
信达生物将在美国血液学会年会上首次公布其三特异性抗体IBI3003的临床试验数据，这款靶向GPRC5DBCMACD3的创新疗法在复发难治性多发性骨髓瘤患者中展现出卓越疗效，最高剂量组客观缓解率达到100%，为这一难治性血液肿瘤患者带来了新的......
BTK抑制剂正成为血液肿瘤治疗方面竞争最激烈的赛道之一。随着阿斯利康的阿卡替尼近期在国内获批，我国已有4款此类药物上市，共同角逐快速扩张的市场。据预测，2025年全球BTK抑制剂市场规模将达200亿美元，中国市场规模有望突破131亿元。...
再生医学是当今研究的重要课题，而间充质干细胞在这方面展现出令人惊叹的治疗潜力。最新临床数据显示，这一被誉为“万能修复工”的细胞疗法，能将急性移植物抗宿主病的死亡率从传统治疗的70% 显著降至22%，为众多难治性疾病患者带来了新的希望。...
对于慢性免疫性血小板减少症（ITP）的患者而言，血小板计数的“跌跌撞撞”时刻牵动着心弦。当病程超过一年，进入慢性阶段，寻找一种能长期、稳定、安全提升血小板的治疗方案，成为无数患者和家属最深切的渴望。今天，我们要认识的艾曲波帕，正是这样一款改......
罗氏集团宣布，欧盟委员会已正式批准皓罗华®（莫妥珠单抗）皮下注射剂附条件上市许可，用于治疗经过两次或以上全身系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。这一创新剂型将治疗时间从传统静脉输注的2-4小时大幅缩短至约一分钟，为患者提供了更便捷......
