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创新机制：精准靶向攻克耐药难题 塞利尼索作为全球首个口服核输出蛋白抑制剂，于2021年12月16日正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。这款创新药...
中南大学肿瘤研究所周文教授团队联合军事医学研究院陈河兵教授、中国医学科学院血液与健康全国重点实验室程涛教授，在国际权威期刊Science Translational Medicine发表重大研究成果，首次揭示多发性骨髓瘤沿造血干细胞淋巴谱系......
近日，中国医学科学院血液病医院邱录贵/易树华团队在《Clinical Cancer Research》发表重要研究成果，揭示泽布替尼联合伊沙佐米及...
精准靶向：改写胆管癌治疗格局 胆管癌作为病死率极高的难治性恶性肿瘤，晚期患者5年生存率仅为5%，长期以来面临治疗选择有限的困境。近年来，随着靶向药物...
近日，和黄医药宣布其创新药物达唯珂®（他泽司他）正式获得中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。这是中国首个且唯一获批的EZH2抑制剂，标志着和黄医药在血液肿瘤领域取得重大突破。...
马来西亚国家药品监督管理署已经批准塞利尼索的上市申请。这款口服选择性核输出蛋白抑制剂将为当地多发性骨髓瘤患者提供两种重要治疗选择：一是联合硼替佐米和地塞米松用于至少接受过一种先前治疗的患者；二是联合地塞米松用于重度难治性患者，覆盖对至少两种......
近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司宣布，公司自主研发的磷酸芦可替尼、克立硼罗、西甲硅油和罗沙司他4个化学原料药成功获得国家药品监督管理局批准。这一重要突破标志着鲁南制药在原料药领域的产品布局取得新进展，为相关制剂产品的商业化奠定坚实基......
随着2025年半年报陆续披露，BTK抑制剂市场竞争格局日趋明朗。百济神州的泽布替尼以17.42亿美元销售额、54.7%的同比增长率领跑新一代产品，不仅稳居全球药品销售额TOP50榜单，更成为推动公司迈入“盈利元年”的核心动力。这款上市仅五年......
齐鲁制药的枸橼酸伊沙佐米胶囊成为国内首个申报上市的伊沙佐米仿制药。这款由武田旗下千年制药研发的口服蛋白酶体抑制剂，曾在2021年创下5.4亿元销售峰值，此次首仿争夺引发行业广泛关注。...
近日，赛诺菲CD38单抗艾沙妥昔单抗正式获得中国国家药监局批准上市，将与泊马度胺和地塞米松联合用于多发性骨髓瘤治疗。该药基于海南博鳌乐城真实世界数据获批，成为首个利用乐城真实世界数据获受理的血液肿瘤治疗药物，为中国多发性骨髓瘤患者提供了新的......
