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葛兰素史克宣布其创新抗体偶联药物Blenrep获得英国药品和保健品监管局批准，可与泊马度胺+地塞米松联合用于至少接受过一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。这是该药物在全球范围内的首次获批，标志着多发性骨髓瘤治疗迎来重要突破。...
一项最新真实世界研究显示，CAR-T疗法联合自体造血干细胞移植（ASCT）可显著改善复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者的临床结局。该研究通过严谨的统计学方法证实，联合治疗方案在提升完全缓解率和长期生存方面展现显著优势，......
吉利德科学宣布，其长效HIV-1预防药物来那帕韦钠（Lenacapavir）正式获得美国食品药品监督管理局批准上市。作为全球首款且唯一一款半年仅需...
2025年11月19日——美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Genmab与艾伯维联合开发的艾可瑞妥单抗新适应症，该药物将联合利妥昔单抗和来那度胺（R2方案），用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。这是FDA首次批准双特异性抗体联合......
对于许多慢性髓系白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的患者来说，靶向药伊马替尼（格列卫）是熟悉的“老朋友”。但当病情出现进展，特别是出现令一代、二代药物都束手无策的T315I突变时，又该怎么办呢？别灰心，医学......
细胞治疗领域近期迎来多项重大突破。传奇生物将在美国血液学会年会上公布全球首创CD19CD20同种异体CAR-γδT细胞疗法Lucar-G39D的最...
最新公布的BICSTaR真实世界研究数据显示，吉利德科学旗下HIV治疗药物必妥维在长期临床应用中展现出卓越的疗效和安全性。这项涵盖多国临床实践的研...
随着美国血液学会年会临近，传奇生物首次公布了其全球首创双靶点CAR-T疗法lucar-G39D的I期临床数据。这款靶向CD19和CD20的同种异体γδ CAR-T疗法，在治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤方面展现出卓越潜力，为这一难治性血......
创新机制：精准靶向攻克耐药难题 塞利尼索作为全球首个口服核输出蛋白抑制剂，于2021年12月16日正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。这款创新药...
中南大学肿瘤研究所周文教授团队联合军事医学研究院陈河兵教授、中国医学科学院血液与健康全国重点实验室程涛教授，在国际权威期刊Science Translational Medicine发表重大研究成果，首次揭示多发性骨髓瘤沿造血干细胞淋巴谱系......
